New Engl J Med：科学家找到6个与妊娠并发症相关的基因，它们是……

在我国，大概有5%～15%的产后女同性恋时会出现“男婴”震荡，即在孕妇以上者37周妊娠产妇，其里左右15%的男婴者亡于新生儿期。医学上一致普遍认为，男婴是基因突变因素和环境因素的综合关键作用。更进一步的数据分析声称，基因突变占总有30%~40%的比例。9年底7日，英美两国数据分析人员发表在《新英格兰医学期刊》（NEJM）上的一篇史籍指出了6个与性成熟和/或男婴可能性有关的基因突变，这将并能针灸护士辨识男婴可能性妇女，并制定可视的预防意图。Louis Muglia英美两国哈佛大学话说，这项数据分析采用了全都基因突变组关联数据分析（GWAS）分析，是首个与“男婴”可能性具体基因突变的大同型针灸数据分析项目。从人类分析学的角度而言，数据集越高，特定基因突变变异与表同型错综复杂的联系就越强。此前远超过的GWAS数据分析调查了左右1000例男婴女同性恋，而这项数据分析举例来话说了4个子集共计50000多名女同性恋的配置文件。在这个数据分析里，科学家促请43568名妇女提供他们的孕妇史、唾液抽样和来自23andMe的基因突变样品结果，与来自3个Nordic数据分析的8643位母亲和4090名产妇的数据进行了参考资料非常，结果鉴定了数个SNP亚基。数据分析人员将他们的结果与GWAS索引和GTEx20 数据库非常，找到这些亚基存储设备了基因突变表达方式在的电子邮件。据数据分析者介绍，在进行了基因突变样品的43568名女同性恋里，在37-42周妊娠的一些人为37803人，占总比86.8%，3331人男婴（＜37周），占总比7.6%，2434外籍人士过期产（＞42周），占总比5.6%。绘出1：Results of the Discovery-Stage Genomewide Association StudyGe Zhang指导教授与朋友们对15635593个SNPs进行了评估，以寻找与孕妇和男婴基因突变具体的人类学机制。结果找到，有3个基因突变（EBF1、EEFSEC、AGTR2）与男婴有关，3个基因突变（WNT4、ADCY5和RAP2C）与性成熟有关。这6个基因突变对性成熟基因突变力的因素为17%，对男婴的基因突变力因素为23%。绘出2：ESR1 Binding at the WNT4 Locus.GWAS探究了这6个基因突变因素产后和男婴可能性的总体因素：1）ADCY5（5同型腺苷酸环简化酶）与外祖父运动量有关；2）癌基因突变RAP2C与男婴有关；3）Wnt4基因突变与胎盘小肠蜕膜简化有关；其SNP偏离时会与ESR1（激素受体1相辅相成），时会导致原发性闭经等震荡（见绘出2）；4）EBF1（晚期B免疫球蛋白甲基化1）与高血压及肩部动脉小肠里层尺寸连接具体；5）AGTR2（静脉紧迫素Ⅱ受体2同型）控制输卵管和胎盘错综复杂的循环；6）EEFSEC（溴代半胱氨酸tRNA的甲基化真核延伸甲基化）与具有抗氧简化和抗炎关键作用的胺基酸有关，两者都可以因素外祖父时间。原始说是：Ge Zhang, Bjarke Feenstra, Jonas Bacelis, et.al. Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth. NEJM